Внешний вид волос может портиться не лишь при грибковых поражениях или недостатке витаминов. Иногда структура волосяных стержней нарушена из-за генетических патологий. Одним из таких состояний является монилетрикс.
Это генетическое заболевание, при каком волосяные стержни становятся похожими на ожерелье: в них появляются участки утолщения («бусины»), перемежающиеся с визуально неизмененными участками. Почти вечно недуг становится заметным еще в раннем детстве, когда волосы ребенка становятся жесткими и выпадают. В пубертате внешний вид улучшается, но по завершенье гормонального всплеска симптомы вновь возвращаются. Заболевание до конца не излечивается, но если проводить постоянные мероприятия по улучшению кровоснабжения башки, то можно уберечься от облысения и других осложнений монилетрикса.
Немного подробнее
Термин «монилетрикс» выходит от двух слов: латинского «monile» – «ожерелье» и греческого «thrix» – «волос», что вместе можно трактовать как ожерельеобразное или четкообразное изменение волосяных стержней.
Возникает патология вследствие нарушения в постройке одного из генов, отвечающих за структуру кожи с придатками. В этом случае волосяной стержень растет не непрерывно, а периодически (сообразно исследованиям, каждые двое суток) в его росте отмечаются торможения. Во время пауз на волосе появляются узелки-«бусины», а между ними ломкие атрофические участки. Второе наименование заболевания – веретенообразная атрофия волос. Патологические изменения затрагивают не только волосистую часть головы, но и оволосение на теле, в подмышечных районах и в области гениталий. Одновременно могут поражаться и кожа, и ногти.
Монилетрикс чаще всего поражает дам, но у мужчин также регистрируется.
Причины заболевания
Почему цикл роста волос происходит с паузами, до сих пор достоверно неизвестно. Выяснено только, что монилетрикс может возникнуть при дефекте участков разных генов. В основном, это локусы 12 и 13 хромосом, какие «командуют» образованием кератина – основного белка, составляющего корковое вещество стержня. Также заболевание может обнаружиться при мутации 18 хромосомы в области гена, кодирующего один из десмоглеинов – белков, формирующих десмосомы – «зубчики», с поддержкой которых одна клетка эпидермиса кожи крепится к другой.
Повреждение генов, вызывающее монилетрикс, возникает не спонтанно, от нездоровых привычек матери во время беременности, а передается по наследству, почти всегда – аутосомно-доминантным путем. В основном оно отмечается, если у одного из родителей ребенка с этой патологией имеются веретенообразные волосы.
Патологические изменения наблюдаются также у детей здоровых родителей. Вина – в разнородности генов, повреждение которых вызывает болезнь. Дефекты некоторых из них передаются аутосомно-рецессивным путем, и, если у ребенка на двух парных хромосомах нет доминантного гена, какой бы подавил патологический ген, у него разовьется монилетрикс.
Выраженность заболевания зависит от количества и характера поврежденных генов. Так, в одних случаях поражается лишь волосяной покров головы, в других – страдают стержни волос щетинистого и длинного типа, а в некоторых случаях – присутствуют негрибковые разгромы ногтей, глаз, костей.
Тяжесть течения зависит от эндокринной регуляции. Во время подросткового периода, при беременности и в постменопаузе отмечаются улучшения состояния волосяного покрова.
Симптоматика
Ребята с этой патологией рождаются с неповрежденными волосами. Но обычно еще до года у ребенка появляются первые симптомы. Монилетрикс можно заподозрить в этап смены первых пушковых волос так называемыми промежуточными. Последние долго не отрастают, а когда появляются, то выглядят жесткими, сухими, мутными, ломкими – отламываются у основания, или в 1-3 см от поверхности кожи головы. Кажется, что голову усыпают черные точки, похожие на стригущий лишай. Начинаются изменения с затылочной районы, поэтому для патологии характерен эффект вытертого затылка.
При ближайшем рассмотрении поврежденных волос можно увидать, что они покрываются маленькими узелками, начинающимися непосредственно возле кожного покрова. Проведение рукой по голове малыша сопровождается несимпатичным ощущением «терки».
Заболевание имеет прогрессирующее течение. Роговые «пробки» закупоривают поры кожи на башке. Это проявляется шелушением, а затем и кожным воспалением, которое заканчивается образованием шрамов разных размеров. Рубцовая материал отличается от кожи по внутреннему строению, поэтому рост волос в этих местах отсутствует (наблюдаются очаговая алопеция).
На теле также наблюдаются изменения: в симметричных участках на дланях, ягодицах, бедрах, реже – на щеках и спине появляются бугорки, имеющие такой же цвет, как и кожа. Увенчивают такие бугорки обломанные волоски. Именуется этот симптом фолликулярным кератозом.
Монилетрикс часто сопровождается другими заболеваниями, это:
- ювенильная (юношеская) катаракта, обыкновенно на двух глазах;
- повреждение зубов;
- задержка умственного или физического развития;
- уплощение ногтей и потеря ними обыкновенной формы (платонихия);
- вогнутость ногтевой пластины (койлонихия);
- приобретение ногтем формы птичьего когтя (онихогрифоз) без примет грибкового поражения;
- появление белых (лейконихия) или черных (меланонихия) пятен на ногтях;
- нарушение развития костей.
Диагностика
Для того, чтобы дифференцировать монилетрикс с такими патологиями, как грибковые разгромы волос, псевдопелада Брока, псевдомонилетрикс и других, нужен ряд исследований:
- Трихограмма — исследование под микроскопом волос, полученных с височной районы головы через 4-5 дней после мытья головы. Данный метод определяет, в каких фазах находятся волосяные стержни, какие имеется нарушения их формы.
- Осмотр головы в лампе Вуда для исключения грибковой причины поражения волосяных стержней.
- Соскоб с кожи башки с последующим его посевом для выявления возможных инфекционных причин заболевания.
Кроме того, проводится осмотр кожи.
Диагноз монилетрикса ставится на основании трех симптомов:
- узелков диаметром до 0,1 см, между какими есть участки истонченных волос;
- уменьшения количества волос;
- появление фолликулярного кератоза.
Лечение
Терапия назначается врачом-дерматологом или трихологом и проводится в домашних условиях, так как патология, несмотря на ее запугивающий вид, не является заразной. Лечение монилетрикса проводится длительными курсами, и направлено на улучшение кровообращения в целом.
Для подавления проявления заболевания применяются препараты, кормящие цинк, биотин, сосудорасширяющих средств на основе никотиновой кислоты («Ксантинола никотинат», «Никотинамид»), фитин.
Есть сведения об эффективности назначения витамина A или производного этого витамина – «Ацитретина», но – кратковременным курсом. Его прием рекомендуется сочетать с втиранием в кожу серосодержащих мазей, а также физиотерапевтическими методами: криомассажем, ультрафиолетовым излучением, дарсонвализацией. Заключительная процедура не обязательно требует посещения физиопроцедурного кабинета поликлиники: можно купить аппараты для домашней дарсонвализации (дарсонваль «Венец», «Искра», АМД ДОН).
Есть методика лечения монилетрикса перекисью водорода, смешанной с бодягой в течение 20 дней, после чего 30 дней наносится Псориазин. После этого вытекает втирание в кожу головы охлаждающего хлорэтила, сочетаемое с пероральным приемом масляного раствора ретинола и инъекциями витаминов B-группы.
Декламируйте также: Витамины для волос
Некоторые врачи рекомендуют вначале провести эпиляцию поврежденных районов с помощью эпилинового пластыря, а потом уже прибегать к местному лечению, будь то терапия серными мазями или массажа некрепким азотом.
